|
Синтез впервые был проведен еще в конце прошлого века (1890). Однако наличие в нем проявляющей способности было обнаружено лишь пятьдесят лет спустя Аксфордом и Кендаллом [11.12, 13] в исследова-тельской лаборатории английской фирмы «Ильфорд», и с 1953 г. он стал выпускаться в продажу под фир менным названием «фенндон» (началь ные и конечные буквы химического названия соединения). В настоящее время фенидон выпускается и рядом других иностранных фирм; он также синтезирован у нас в СССР ([11.14] и освоен производством.
Проявители с одним фенидоном обладают небольшой проявляющей способностью и сильно вуалируют. Вместе с тем в сочетании с гидрохи ноном фенндон дает возможность получать проявляющие растворы, обладающие ценными практическими свойствами и высокой супераддитив ностью.
Под супераддитивностью данного вещества (в рассматриваемом случае — фенидона) понимается его способность повышать ско рость проявления в сочетании с другим проявляющим веществом (например, гидрохиноном) сравнительно с суммой скоростей про явления, получаемых для проявителей, приготавливаемых с этими же проявляющими веществами порознь. Супераддитивность фени-донгидрохиноновых проявителей при различных соотношениях обоих веществ и разном рН раствора иллюстрируется в виде соот ветствующих кривых
Для супераддптивностн фенидонгидрохпноновых и других по добных проявителей (например, метолгидрохиноновых) характер ным является то, что в процессе проявления фенидон участвует в протекающих реакциях восстановления галогенндов серебра и сам окисляется. Вместе с тем образующийся при проявлении продукт окисления фенидона немедленно регенерируется присутствующим в растворе гидрохиноном, который при этом сам окисляется и при наличии сульфита образует сульфонат гидрохинона. Отсюда феин-дон может быть назван катализатором проявления ввиду того, что он участвует в протекающих реакциях, но в результате этих реак ций содержание его в растворе не уменьшается. Фенидон называют также и активатором проявления, поскольку он не только ускоряет процесс проявления гидрохиноном, но и повышает достигае мый уровень светочувствительности обрабатываемого материала и уменьшает депресснрующее действие на процесс проявления бромидов, образующихся в результате протекающих реакций.
В последнее время уделялось большое внимание исследованию суперадднтивного действия метолгндрохнноновых, фенидогпдро-хиноновых других подобных проявителей.
Ульрнх и Шюллер [11.18], исследуя супераддитнвное дей ствие гидрохинона в сочетании с парааминопропзводнымн 1-фенил-З-аминопиразолина, указывают, что данные проявители отли-чаются более коротким индукционным периодом и для достиже ния максимальной сунераддптпвностн требуется меньшая концен трация проявляющего вещества сравнительно с фенндоном.
| 
