|
Непосредственная реакция гидрохинона с галогенидами се ребра, которой способствует положительно заряженный радикал фенидона, может также играть важную роль в супераддитивности процесса проявления. Количественная разница в степени суперад дитивности в отношении прямого физического проявления может частично объясняться влиянием заряда и частично отмеченной выше специфической адсорбцией фенидона в первой стадии процесса.
Образовавшийся при регенерации фенидона (или других подобных ему проявляющих веществ) семихинон гидрохинона может также восстанавливать бромистое серебро [11.19], при этом образующийся хинон при реагировании с сульфитом переходит в суль-фонат гидрохинона.
Вышеизложенное указывает на то, что развитые в последнее время теоретические данные о супераддитивном действии смешанных метолгидрохиноновых и других подобных проявителей совер шенно по-другому, чем это было в более ранних работах, объясняют химическую сущность и механизм проявления в такого рода про явителях и гибкость их фотографических свойств при изменении соотношения обоих проявляющих веществ и рН раствора. Нельзя при этом не отметить, что данные представления начинают практи чески применяться и для повышения активности цветных прояви телей. В данном случае, например, предлагается небольшое количество аминофенил-пиразолина и его производных добавлять к обычным цветным проявителям [11.21], что, как указывается, приводит к ускорению работы проявителей и повышению свето чувствительности обрабатываемых цветных материалов. Вместе с тем здесь образуются красители, имеющие другие спектральные характеристики сравнительно с обычными цветными проявителя ми. В связи с этим задачей является изыскание таких актива торов цветного проявления, которые бы не приводили к обра зованию нежелаемых красителей.
{SITELINK-S40}Неорганические проявители{/SITELINK}
|